善其事 利其器---TS16949五大质量工具应用

讲师:朱军 发布日期:12-29 浏览量:75

课程背景:

问题的存在有其正面与负面的意义,所谓没有问题(无需改进、维持现状)就代表不再进步或因循茍且,互联网+时代下的企业其存在价值就在于创新与突破,坚持日新又新、勇于面对挑战,才是企业与个人迈向高峰的不二法门。

问题有其隐藏性与转换性,它的存在与延伸足以阻碍企业与个人的发展,本课程从各个角度剖析企业问题的种类及其形成原因,教导参训学员懂得如何整合归纳问题,进而运用各项管理铁鎚化解问题、提升绩效、创造企业与个人价值。

来源于汽车质量预防与改进系统的五大工具,APQP,PPAP,以及FMEA失效模式与效应分析,SPC统计制程控制,MSA量测系统分析,运用好这五大工具,以确保所要求的步骤按时完成。 有效的产品质量策划,预防问题,遇见问题,提前做好预防,同时工具有效运用,依赖于高层管理者以及全员,对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺。

课程收益:

1、熟悉APQP前期质量规划核心步骤

2、掌握PPAP生产件批准程序的关键方法

3、掌握FMEA潜在失效模式的预防工具

4、掌握SPC统计制程工具使用,针对关键制程指标做管控

5、掌握MSA量测系统工具

授课天数:2天,6小时/天 

学员对象:企业生产、工程、研发、品保工程师、基层主管、部门主管等

授课方式:启发式、教练式、 互动式、 小组讨论、视频教学

课程大纲

第一讲:APQP产品质量先期策划

 一、什么是APQP

1、定义:产品质量策划是一种结构化的方法,用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤;

 2、目的:促进与所涉及每一个人的联系,以确保所要求的步骤按时完成。

二、为什么要做APQP

 1、起源于汽车行业的惨痛教训,如果设计之初,没有做好系统的规划,量产之时,后患无穷;

2、延伸到各行各样,要做好前期产品规划和质量事故风险预防。

案例研讨:某国际中央空调蒸发器测试时吸气带液异常

三、如何做APQP以及五个阶段

1、规划

2、产品设计和开发

3、过程设计和开发

4、产品与过程验收

5、量产

第二讲:FMEA失效模式与效应分析的基础概述

 一、FMEA起源

1、FMEA起源及推广

 2、FMEA框架

 3、FMEA应用

(1)FMEA在制造领域的应用

(2)FMEA应用流程

(3)FMEA成功法则

二、启动FMEA之旅

 1、前期准备

(1)内外部常见缺陷归类

(2)已查明原因归纳分析

2、结构分析

(1)产品系统/结构分析

(2)产品/过程特性矩阵分析

(3)案例研究-产品/过程选定及结构分析

三、风险识别

1、失效模式分析

(1)失效模式的定义

(2)失效模式的讨论

2、失效后果分析

(1)产品失效的外部风险

(2)产品失效的内部风险

3、失效起因分析

(1)失效起因分析方法与深度

(2)小组讨论- 失效起因

四、第五版FMEA的核心差异点

1、步骤变成7步

2、从RPN值管控严重度超过8的失效均需管控

3、产品结构图、爆炸图

第三讲:FMEA失效模式与效应分析的 的应用

第一阶段:表头设计

1、设计适合客户实际情况的FMEA表头

第二阶段:失效模式及后果

1、收集和分析各种失效模式

案例分享:收集和分析工具-失效树、柏拉图

案例分享:以客户实际问题做练习

2、确定适合顾客实际产品要求的严重度标准

3、确定严重度分数

4、以客户实际产品做练习

第三阶段:潜在原因

1、鱼骨图进行原因分析及练习

2、确定适合顾客实际产品要求的频度标准

3、确定频度分数

4、以客户实际产品做练习

第四阶段:现行的控制措施

1、纠正、预防与防呆措施的区别

2、寻找控制措施的工具-系统图

案例分享:以客户实际问题做练习

3、确定适合顾客实际产品要求的探测度标准

4、确定探测度分数

5、以客户实际产品做练习

第五阶段:RPN计算

1、建立适合客户要求的RPN标准

第六阶段:纠正预防和持续改进

1、建议改进措施

2、RPN的重新计算

3、各种改进措施对于三个参数影响分析

总结: 如何在企业内部建立有效的FMEA运作和控制系统

1、如何从FMEA到Control Plan再到SOP

2、如何确保FMEA真正的“活”起来

3、如何审核FMEA

4、在新产品研发中的应用

第四章:SPC统计制程控制

一、SPC作用

1、用“天气预报”引入SPC作用

2、用“苹果产量”引入SPC原理

3、用“稻田产量”和工厂常见案例引入统计因素

4、学员演练:骑车上班花费时间的共通原因和特殊原因

5、案例演示生产相关共通原因和特殊原因,导出SPC导出

二、制程问题诊断

1、SPC作业流程介绍

2、学员演练:现场用纸卷加工为包装纸,演练SPC作业

3、八项原则问题诊断:各类失效模式,相近直方图说明

4、互动练习问题诊断

三、管制图类型及管制对象

1、各类休哈特管制应用介绍

2、各类管制限计算差异

3、学员演练:管制图数据计算,描点,管制图类型选用

4、管制图管制对象(参数有,产品有,重要性,分析用,管制用)

5、报警项目的选择,SPC抽样数计算

练习:炉温是关键特性,规格值是140℃~180℃,请依此做Xbar-R管制图

四、制程能力分析

1、用箭艺成绩和制程数据分布引出制程能力3项指标Ca,Cp,Cpk

2、指标计算方法,指标评估,用指标预估产品不良率

3、Cpk与Ppk区别

第五章:MSA量测系统分析

一、主要术语介绍

1、量具、测量、测量系统

2、真值、参考值(基准值)

3、分辨力

4、偏倚、线性、稳定性、重复性和再现性

二、MSA测量系统研究准备

1、新生产之产品PV有不同时

2、新仪器,EV有不同时

3、新操作人员,AV有不同时

4、依照规定的频次对仪器进行MSA

二、不同计量特性的应用

1、计量型MSA作业与结果分析GRR

练习:测量系统重复性和再现性分析报告(均值 极差)

2、计数型MSA作业与结果分析KAPPA

练习:计数型测量系统分析数据表(假设试验分析法)

3、Minitab在MSA中的应用与判读

第六章:PPAP生产件批准程序

一、目的

1、目的是在第一批产品发运前,通过产品核准承认的手续,验证由生产工装和过程制造出来的产品符合技术要求

2、顾客对供应商的产品、生产条件、生产过程等方面的书面约定与认可

二、PPAP与五大工具之间的关系

1、PPAP与DFMEA、PFMEA

2、PPAP与MSA、SPC关联

三、PPAP的规定要求清单

1、设计记录

2、工程更改文件(如果有)

3、顾客工程批准(如果要求)

4、设计FMEA

5、过程流程图

6、过程FMEA

7、尺寸结果

8、材料、性能试验结果

9、初始过程研究

10、测量系统分析

11、具有资格的实验室文件

12、控制计划

13、零件提交保证书(PSW)

14、外观批准报告(AAR)如适用

15、散装物料要求检查清单

(仅适用于散 装材料的PPAP)

16、生产件样品

17、标准样品

18、检查辅具

19、符合顾客特殊要求的记录



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