有效问题解决

讲师:姜传武 发布日期:06-05 浏览量:552


有效问题解决(EPS) 课程大纲

第一部分 认识EPS及相关概念

问题解决的层次?怎样才能算做有效的问题解决?我们为什么要使用逻辑化的问题解决流程?

EPS属于问题解决的哪个层次?它能为我们做什么?

EPS的逻辑化流程步骤,它区别于其它问题解决流程的特点和精华是什么?

EPS问题解决的团队构成及各个角色

第二部分 有效问题解决过程和各阶段的相关工具

问题识别:

简介:

本阶段的目的、输出和输入

为什么要识别问题?

启用团队:

选择团队成员时经常犯的错误及应当注意的关键问题

EPS的团队启用指导内容

收集证据:

“三现主义”介绍和实施建议 - 一种具有普遍意义的问题解决理念!

证据收集的起点和范围在哪里?(以发生还是以发现的地点为准?)

特别是客户投诉和怀疑是供应商时的情形,我们应当怎样做?

经常犯的错误及应当注意的关键问题

EPS信息收集指导内容

明确问题:明确和定位问题的方向、范围,为遏制措施和原因分析提供依据

经常犯的错误和关键注意事项!

利用之前类似的经验和教训

【工具精讲】5W2H 与IS/ISNOT的工具组合

启动围堵

简介:

本阶段的目的、输出和输入

什么叫围堵?为什么要围堵?围堵针对的是什么?

查找可疑材料/产品

如何应用问题识别阶段的输出信息(5W2H+IS/ISNOT中的亮点)

一个通用的可疑材料范围识别的工作法则

EPS给出的工作指导

围堵症状

围堵措施的常见情形举例

对于发现于客户处的问题,如何围堵?

【工具精讲】流程分析法,以确定精准的围堵点

工作记录及测量系统的确认和验证

围堵措施的验证(客户处发现:内外双重的验证)

围堵措施的持续时间和效果跟踪方法(客户处发现:内外双重的跟踪)

EPS给出的工作指导(围堵计划和工作表)

处置可疑材料/产品

如何处置?- 通常的方案举例。

对于不能或检验成本很高的材料/产品,如何处置?

“三现主义”在此处的体现

处置后的效果验证(客户处发现:内外双重的验证)

确定失效模式

简介:

本阶段的目的、输出和输入

失效模式与症状的区别

现有的FMEA对问题的解决有什么帮助?(用于确定EOS FM-逃逸、发生、系统失效模式)

如何参考现有的控制计划?

如何参考现有的作业指导(制造过程、设备维护和点检方面)?

如何参考现有的相关记录?

本阶段适用的工具:

【工具精讲】FTA:故障树分析

【工具精讲】鱼骨图分析:分析的依据、头脑风暴、三层次分析法

【工具精讲】失效模式(直接原因)验证的系列工具包和它们的组合运用

并补充:

如何将“三现主义”贯穿在整个工具运用过程当中去?

如何避免验证时的“幸存者偏见”和“相关非因果”的问题?

如何对待“验证无影响”的因子?

临时措施的制定:依据(失效模式)、目的和效果的跟踪和验证(验证有效后,可以取消围堵措施)

SCAR(供应商纠正措施要求)发送的前提条件

EPS的工作指导(检查表)

根本原因分析

简介:

本阶段的目的、输出和输入

什么是根本原因?怎样才能算做是根本原因?

如何利用EOS FM来确定EOS RC(逃逸、发生、系统根本原因)?

【工具精讲】5WHY,我们将探讨:

5WHY的基本理念

5WHY的3条腿 – 3种原因类型,以及它们之间的关联

如何防止漏掉潜在原因?- 正确的分析顺序

研究潜在原因之间的关系及其意义所在:或门、与门等

如何使得工具的使用更简洁和高效:三现主义工作法

何时停止“问为什么”?

验证和确认根本原因

EPS工作指导:要考虑的问题

纠正措施

简介:

本阶段的目的、输出和输入

纠正与纠正措施,什么样的措施才是纠正措施?

制定可能的解决方案

解决方案的层次和程度(渐近和理想)

如何使用上一步的根本原因

选择最佳方案:选择的依据是有哪些?

实施措施

实施前的评估:评估可能引起的新的失效模式和问题

(必要时)实施前的样件验证:可能的措施是否可以降低上述风险

实施前的临时文件化,以及所采取的准备和培训

实施前的客户通知和批准

验证和确认有效性

效果的记录和跟踪的要求

效果的衡量:

在哪里收集数据?(客户发现的问题?)如何追踪?

对不能或难以检验的特性(如强度、内部缺陷、熔深等)如何验证?

验证效果所需要的样本量是多少?

取消临时措施或/和围堵措施

记录经验教训

升级现有所有级别的相关控制和作业文件

升级现有的失效数据库

管理层应将问题的发生、分析、解决的整个过程,上升到更高级别的制度上

实施预防措施

简介

本阶段的目的、输出和输入

什么是预防措施

制定计划

横向展开,识别和应用纠正措施到类似的产品或过程中,包括新开发或即将开发的产品和过程

升级所识别出的产品或过程的系列控制文件

监控符合性

为上述产品或过程,升级相应的控制计划,以及记录项目

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