供应商质量管理

讲师:姜传武 发布日期:06-05 浏览量:597


供应商质量管理 课程大纲

课程简介:

本课程,第一部分是站在供应链和组织整体的高度上,探讨供应商质量的风险和管理战略,在这一部分中,探讨了供应商质量的真正源头在哪里,这是业界其他SQM课程中所没有的!

后面几部分,是沿着产品生命周期发展的次序,针对不同阶段中的供应商质量管理要求和常见问题进行讲解,充满着老师独到的观点和方法。

本课程是老师长期从事各类供应商管理实践的系统化总结和提炼,有近20个案例贯穿着整个课程,自始至终充满着实战的气息!

适用的学员:

考虑到本课程内容的高度和广度,推荐参加的人员是:总经理,以及SQE、采购/战略采购、供应商开发和产品设计部门的:分管副总经理、总监、部门经理和工程师。

课时:14个小时(2天)

本课程在系统讲解SQM知识体系的同时,也在为学员解答下列业界普遍存在的困惑:

困惑之一:SQE要求供应商持续改善质量的同时,采购却在不断要求供应商降价!

困惑之二:设计图出来了,但现有供应链中没有相应的制造技术,开发项目被迫中断!

困惑之三:资格认证顺利,新产品开发合作良好,但量产后供应商的质量和合作均糟糕!

困惑之四:小批量、多品种产品,采购量少而杂,供应商质量管理困难,我们应如何解决?

困惑之五:传统的基于采购金额大小的ABC供应商分类法,对于供应商的质量风险的管理有什么弊端?

困惑之六:唯一供应商应当怎样进行管理?

困惑之七:强势供应商应当怎样进行管理?

困惑之八:采购份额小的供应商,应当如何进行供应商质量的管理?

困惑之九:客户指定的供应商,我们应当怎样管理他们的质量啊?

困惑之十:集团内部供应商如何进行质量管理?

困惑之十一:对于瓶颈供应商,我们该如何管理他们的质量?

困惑之十二:代理商如何进行质量管理?

困惑之十三:一位高效的SQE在一个组织中应当扮演一个怎样的角色?他/她的工作方式应当是怎样的?

困惑之十四:怎样以“非专业的身份”来评价来自供应商的专业性分析报告是?

困惑之十五:怎样才能评价供应商的8D报告中的根本原因是否彻底?

困惑之十六:一个人(SQE)负责很多个供应商,怎样才能抓住关键的供应商和关键的工作点呢?

困惑之十七:为什么我们的使用或检验结果,总是与供应商的检验结果不一致呢?

困惑之十八:怎样识别来自供应商数据的真实性?

困惑之十九:有哪些通用的方法可以用于证明问题是由零件/原材料导致的?

课程大纲:

第一部分 供应商质量风险与管理战略 (3个小时)

—— 以整个供应链为视角,以供应商关系管理为前提

当前供应商管理所面临的挑战(分工、专业、利润及风险的变化)

互动讨论:如何理解当下华为的供应商管理战略?

供应链质量风险的识别与管控

供应链中质量风险的分类(强势供应商、份额过小、资源唯一、供货瓶颈、客户指定、内部供应商、代理商等)(困惑之七、八、九、十、十一、十二的解答)

质量风险识别的时机

质量风险识别的方法

质量风险管控的方法

小批量、多品种(非标/定制化)产品供应商的管理策略(困惑之四的解答)

小批量多品种产品供应商的管理难点分析

同平台/产品线中,从设计的模块化/标准化,到供应商制造过程控制方法的统一化和标准化(目的是把采购和管控化零为整,避免频繁的变更和整改!!!)

采购战略合作方案(化单次协议为年度协议,达成稳定与可靠的关系)

采购、SQE及供应商(可选)参与到产品开发项目中

项目策划时(风险的早期识别、合理价格和交付期的基础)

设计评审时(关注可制造性、可采购性、测试要求和标准等)

在量产之前(遵循4. 2)条的、详细、透明、一致的项目质量计划的达成!)

技术与质量上的援助(给供应商提供技术和质量管理上的支持,化被动为主动!)

供应商关系管理战略(它是质量(Q)、成本(C)、交付(D)的前提和保障!)

互动讨论:我们的利润应当来自于何处?是供应链内部,还供应链是外部?

什么是战略?

正确的供应商关系所包括的方面

利益共享

信息共享

流程共享

示例:供应商管理十六步法(本课程后续内容将照此展开)

供应商关系管理的前提条件:建立在TQM基础上的组织内部关系!

识别与供应商质量有关系(形成/影响)的工作过程和部门(设计、采购、物流、质量等)

为他们分配和确定相应的质量责任、方法与绩效指标

建立有效的C、Q、D管理与沟通流程

互动讨论:供应商质量的真正源头在哪里?(困惑之一的解答)

供应商的分类与合作/管理策略

传统的ABC分类法有什么弊端?(困惑之五的解答)

介绍一种集采购金额与风险等级于一体的分类法

基于上述分类的供应商合作方式

第二部分 供应商开发的质量管理策略和方法 (4个小时)

供应商开发流程要求纵览

供应商开发从什么时候开始(它自始至终伴随着项目和产品的整个生命周期!)

供应商开发滞后所带来的致命后果!(案例分享)

项目立项前

项目策划阶段

产品开发阶段

量产阶段

预先择选、前期调查、合作意向沟通与自评

供应商选择的至关重要的原则!

为什么要尽可能门当户对?

选择时风险的考虑(什么情况下同一种材料不能只选一个供应商?)

对于整机/集成系统/代工模式的供应商的要求和选择

对于重要和关键零部件的供应商的要求和选择

前期调查、合作意向的沟通内容和沟通方式

自评

为什么需要自评?

自评的内容设置

供应商联合现场考察

团队的职能构成:团队的跨职能要求

成员的要求:不同职能的应知与应会

团队成员的工作方式与常见问题

考察/审核的检查项目、门槛和权重的设置(基于所采购零件的设计要求和使用要求)

供应商的质量体系审核(大批审核技巧,独到且实战!)

不同的理念不同的结果:供应商认证审核是一种风险评估式的审核,而不是符合性审核!

审核项目、审核条款、审核门槛和审核权重的设置方法(基于零件的设计要求和使用要求!)

首先关注影响“符合性”(合格)的要求和风险

其次关注影响“变差”的要求和风险

再次关注“持续改善”

如何使审核条款的打分变得“更灵敏”

常见的问题和尴尬情况

GATE(门槛)条款的设置

条款设置的权重

—— 依据符合性/变差/持续改善相关类别,以及执行的程度(系统/偶尔/从不)

审核中如何抽样?

三层次抽样法

关联审核法

如何发现应审者有意隐藏的问题?

—— 关联审核、审核前的策划和准备

针对特殊类型供应商的审核方式和关注点

唯一货源供应商的审核

瓶颈供应商的审核

垄断供应商的审核

客户指定的供应商的审核

审核后整改效果的确认审核

影响审核效果的常见问题及对策

供应商的准入

供应商的准入标准设置方式

供应商准入的批准程序(介绍多部门联合审批及其至关重要的作用!)

与供应商签订质量框架协议

确定合作关系

—— 基于不同类型的供应商的不同合作方式(接上述第一部分第5节和6节)

需要在质量协议中定义和约定的内容(常见问题)

供应商的定点、导入,合并到第三部分中一起讲解

(两种情况:新产品开发期间的新供应商导入、量产期间的新供应商导入)

第三部分 新产品开发过程中的供应商质量管理:供应商质量的孕育和诞生过程(3个小时)

(注意:以下内容借鉴汽车行业APQP流程和PPAP要求 — 普遍适用的严谨流程)

供应商的定点(对于某一零件,确定由哪一/几家合格供应商来供货)

供应商定点中的常见问题,及对后续质量造成的严重影响!

成立由跨部门、跨职能组成的团队(设计、采购与质量)

建立正确的供应商定点控制流程

招标方应当提供给竞标方的正确资料(典型的至关重要的问题!)

价格与质量风险如何在定点过程中进行有的识别和管控?

供应商的导入:与先期质量策划(APQP)匹配的双方配合要求

—— 保证双方的无缝配合(困惑之二的解答)

立项前/时,供应商需要参与的内容(有关新技术、新专利、新卖点的战略合作及风险识别)

搭建双方合作的基础(这是极易忽略的至关重要的地方!!!)

—— 针对复杂产品、战略供应商、需要进行项目与子项目配合的情况(Workshop)

双方团队成员

双方团队成员间的对接对象与沟通方式

双方的沟通流程,包括正常沟通和升级条件

产品设计阶段供应商如何参与和配合 (困惑之二的解答)

手工和工程样件的提交时间节点

供应商参与DFM评审,及其意义所在!

如何制定既符合功能和行业规范要求,又使供应商能够实现的容差和标准!(统计公差分析的概念介绍)

设计部门如何向SQE、采购,以及供应商进行技术交底

双方在检测项目、方法、标准和频次方面达成一致

过程设计阶段供应商如何参与和配合

每次批量试产和样件提交的时间节点

生产过程可以量产的要求

典型过程策划工具及要点简介

投产前会议

样件审批或工装样品认可(OTS)

试生产

供应商生产过程试运行

供应商依据试运行的结果,邀请客户SQE进行过程审核

对供应商的试生产过程进行审核(过程的关键审核要点,以及过程设计4大文件的确认)

双方最终确认该项目(零件)的质量保证计划(困惑之二的解答)

PPAP提交与批准

供应商提交PPAP(简要介绍PPAP:提交内容及等级)

批准PPAP

签订供货合同

量产初期不合格品的遏制

由项目期到量产期的转化:我们需要做哪些方面的工作?(极易被忽视但又至关重要!)

第四部分 量产期间的供应商质量管理 (课时:4个小时)

—— 日常管理,问题解决,动态绩效与辅导、新供应商增加、资质取消、变更管理和持续改善

SQE的常规工作状态与非常规工作状态(情景案例分享!)

SQE应当具备的要求(分对内、对外、对己三个方面)和扮演的角色(困惑之十三的解答)

SQE日常工作务实(SQE的工作难点剖析)

所负责的供应商太多,应当如何有效管理?(介绍一种科学的工作矩阵)(困惑之十六)

如何选定关键的监控点和监控时机(困惑之十六)

如何识别来自供应商数据的真实性(困惑之十八)

如何处理双方检验结果不一致的情形(困惑之十七)

对于小批量产品的统计分析方法 —— 介绍“标准化正态分布”的统计控制方法

次级供应商(也叫上游供应商、分供方)的管理

对于提供关键和重要材料的分供方,业界存在如下几种管理方式:

与直接供方对潜在分供方进行联合资质认证和审核,且与直接供方签订不免责协议

由客户特别指定分供方,直接供方必须从指定的分供方采购,并对分供方进行日常管理

以上两种形式中对分供方材料的重要特性的检测及试验的要求,均由客户来制定

客户与直接供方定期评审其对分供方的管理结果

特性的传递要求

问题通报与解决

建立问题反馈和升级的基准和流程

如何实现双方问题解决过程的对接和联动

发送SCAR(供应商纠正措施要求)的前提和基准

SQE如何参与零件质量问题的调查(通常存在的问题, 沟通接品的定义)

简介几种“证明问题是由零件/原材料导致”的方法(困惑之十九的解答)

怎样才能评价供应商的8D报告中的根本原因是否彻底?(困惑之十五的解答)

怎样以“非专业的身份”来评价来自供应商的专业性分析报告是?(困惑之十四的解答))

对SCAR的追踪、评审和效果的验证(相关的技巧和工具介绍)

变更管理

产品设计的变更流程,如下不同情形:

变更提出方的不同(供应商、客户)

变更执行方的不同

评估是否需要变更过程

过程变更流程

供应商的动态绩效管理

质量绩效管理是供应商绩效管理的一部分(必须与采购和物流等评价管理进行整合!)

质量绩效评价的维度和评价项目设置(案例分享)

质量绩效评价的频次

如何有效使用评价结果

质量绩效评价如何与采购绩效进行联动(这才是让绩效评价发挥作用的关键!!!)

与供应商沟通评价结果(应与采购、物流一同进行)

基于绩效评价结果的供应商的培训与现场辅导

供应商的奖励(采购优先级、价格、采购量、合作期等)

供应商的降级(采购优先级、价格、采购量、合作期等)

供应商资格的取消

持续改善

质量目标的更新 – 如何从客户向供应商进行分解

客户和供应商如何进行联合的质量改善

如何识别改善的机会及确定优先改善级别

改善的流程和工具介绍

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