《六大工具整合应用实战应用》
一阶段(3天)APQP/FMEA/PPAP/CP
二阶段(2天)SPC/MSA
【时间地点】2025年
一阶段: 10.31-11.2北京
二阶段: 11.21-22 北京
【费用标准】4800元/3天/人 4000元/2天/人
(包括场地费、培训费、教材费、结业证书、税费以及上下午茶点等);。
(郑重声明:本课程终生免费享受复训;参加一门课程同一老师其他课程享受折扣 )
课程目标:
通过培训使学员形成六大工具知识体系,能做到理论、实践相结合,达到熟练应用APQP/FMEA/PPAP/SPC/MSA六大工具,达到内部转训和应用,并能利用所学知识审核供应商和指导供应商对工具的使用。
参训对象:质量、技术、生产等相关管理人员及工程师
授课形式:
知识讲解、案例分析讨论、角色演练、小组讨论、互动交流、游戏感悟、头脑风暴、强调学员参与。
课程大纲:
第一阶段:第一天
新版APQP培训大纲
第一章:前言
Ø APQP的历史背景和基础知识介绍
n 为什么反复更改――使用APQP和未使用APQP更改次数的对比
n 什么是APQP及其来源
n APQP理解要点
n 新版APQP手册目的、使用目标和益处
n APQP实施的时机和范围
Ø 为什么更新APQP手册
Ø 新版手册的变化点介绍
Ø 产品质量策划责任
第二章:APQP入本--基本原则介绍
Ø APQP的组织团队 - 多方论证小组
n 确定组织团队的工具RAIC介绍;
Ø APQP中需确定的范围
Ø 团队与团队
Ø 培训
Ø APQP的工具和技能需求
Ø 采购
Ø 顾客与组织的参与
Ø 同步工程在APQP中的运用
Ø 同步工程、项目计划和关键路径法的关系
Ø 控制计划
Ø APQP中问题的解决
Ø 产品质量时间计划
n 产品质量策划图
n 质量策划表
n 与质量策划图相关的计划
n 项目计划与质量管理计划之间的关系
n “关键路径法”在整个供应链中的应用
第三章APQP与六大工具之间的关系
Ø APQP纲领的作用;
Ø 顾客要求是如何在五大工具间传递;
n APQP与CP、FMEA、PPAP、MSA和SPC的关系描述
第四章:新版APQP手册各阶段内容介绍
Ø 4.1--APQP第一阶段:计划和确定项目
n 本阶段的主要工作任务:
n 本阶段的输入和输出
n 第一阶段:计划和确定项目的输入
l 顾客的呼声
u 市场研究
u 保修记录和质量信息
u 团队经验
l 业务计划/营销策略
u 两者之间的关系
l 产品/过程标杆数据
u “基准确定(Bench Marking)”的概念和定义
u 使用案例
l 产品/过程设想
l 产品可靠性研究
l 顾客输入
n 第一阶段:计划和确定项目的输出
l 设计目标--案例
l 可靠性和质量目标--案例
l 初始材料清单--案例
l 初始过程流程图--案例
l 产品和过程特殊特性的初始识别--案例
l 产品保证计划--案例
l 产能规划--方法和案例
l 变更管理--流程和案例
l 管理者支持
l APQP项目指标--案例
l 风险评估缓解计划--案例
n 本阶段总结;
n 本阶段练习;
Ø 4.2--APQP第二个阶段:产品设计和开发
n 本阶段的主要任务
n 本阶段的输入和输出
n 第二阶段:产品设计和开发的输出
l 设计失效模式及后果分析--DFMEA检查表的使用及案例讲解;
l 可制造性和装配设计--可制造性和装配设计案例
l 产品设计验证--样表及案例
l 产品设计评审--样表及案例
l 原型样件制造一控制计划
u 样表及案例
l 确定工程图样(包括数学数据)
l 确定工程规范--样表及案例
l 确定材料规范--样表及案例
l 图样和规范的更改
n 第二阶段的输出 — 产品质量策划小组的输出
l 确定新设备、工装和设施要求
l 产品和过程特殊特性
l 确定量具/试验设备要求
u 新设备、工装和试验设备检查表及其案例
l 小组可行性承诺和管理者的支持
u 设计信息检查表使用及案例
n 本阶段总结和经典案例;
n 本阶段练习
Ø 4.3--APQP第三个阶段:过程设计和开发
n 本阶段的主要任务
n 包装标准和规范
n 产品/过程质量体系评审
l 检查表的使用及案例
n 过程流程图--经典案例
n 车间平面布置图--经典案例
n 过程 FMEA分析--经典案例
n 试生产控制计划--经典案例
n 过程指导书--样表及案例
n 编制测量系统分析计划
l CGK和GR&R的区别
l 样表及案例
n 编制初始过程能力研究计划--样表及案例
n 管理者支持
n 本阶段注意点和经典案例;
n 本阶段练习
Ø 4.4--第四阶段:产品和过程确认
n 本阶段的主要任务
n 有效生产运行
n 流程、样表及案例
n 测量系统分析评价
l CGK和GR&R的区别
n 初始过程能力研究
l CMK和PPK、CPK的区别和案例
n 生产件批准(PPAP)
n 生产确认试验
n 包装评价
n 生产控制计划
n 质量策划认定和领导层支持
n 本阶段注意点和经典案例;
n 本阶段练习
Ø 4.5--第五个阶段:反馈、评定和纠正措施
n 本阶段的主要任务
n 反馈、评定和纠正措施的输入和输出
n 减少变差
n 提升顾客满意
n 改善交付和服务
n 有效利用经验教训/最佳实践
l 流程和案例
n 本阶段总结和经典案例;
n 本阶段练习
第五章 产品质量策划检查表介绍
Ø 检查表使用的目的
Ø A0 APQP风险因素检查表使用说明--结合案例
Ø A1设计FMEA检查表使用说明--结合案例
Ø A-2设计信息检查表使用说明--结合案例
Ø A3新设备、工装和测试设备检查表使用说明--结合案例
Ø A.4产品/过程质量检查表使用说明--结合案例
Ø A-5平面图检查表使用说明--结合案例
Ø A6过程流程图检查表使用说明--结合案例
Ø A7过程FMEA检查表使用说明--结合案例
Ø A8变更管理检查表使用说明--结合案例
Ø A9采购检查表使用说明--结合案例
Ø A10控制计划检查表使用说明--结合案例
第六章 节点(GATE)管理介绍
Ø 节点管理介绍
Ø 产品质量时序图与节点管理之间的关系
Ø 节点的管理评审框架
Ø 节点评价接收准则的制定--案例
Ø 节点0 项目概念
n 节点0评审内容说明
n 节点0--产品质量策划总结和批准应用
Ø 节点1 项目批准
n 节点1评审内容说明
n 节点1--产品质量策划总结和批准说明
Ø 节点2:设计可行性
n 节点2评审内容说明
n 节点2--产品质量策划总结和批准说明
Ø 节点3:过程可行性
n 节点2评审内容说明
n 节点2--产品质量策划总结和批准说明
Ø 节点4:投产准备就绪
n 节点4评审内容说明
n 节点4--产品质量策划总结和批准说明
Ø 节点5:投产准备就绪
n 节点5评审内容说明
n 节点5--产品质量策划总结和批准说明
Ø 节点评审案例和练习
第七章 APQP分析技术介绍
Ø APQP项目指标介绍和使用要领
Ø 装配产生的变差分析介绍和使用要领
Ø 标杆管理介绍和使用要领
Ø 因果图介绍和使用要领
Ø 控制计划特殊特性介绍和使用要领
Ø 实验设计(DOE)介绍和使用要领
Ø 可制造性和装配设计介绍和使用要领
Ø 可维护性设计介绍和使用要领
Ø 设计验证计划和报告(DVP&R)
Ø 防误(Mistake) /防错(Error)
Ø OEE (设备综合效率)介绍和使用要领
Ø 过程流程图介绍和使用要领
Ø 可追溯性介绍和使用要领
第一阶段:第二天
PFMEA培训大纲
第一部分:AIAG&VDA FMEA概况
1.0 FMEA修订原因和变化点
2.0基础FMEA和家族FMEA
3.0产品和过程FMEA
Ø 不同FMEA之间的协作
4.0项目规划
1.5.1 5T原则
1.5.2 APQP与FMEA的时间安排
1.5.3 MLA与FMEA的时间安排
5.0 AIAG-VDA FMEA 主要变化点
第二部分:AIAG&VDA PFMEA的理解及应用
3.1 PFMEA步骤一:策划和准备
3.1.1 确定项目和边界——确定项目的基本问题
3.1.2 PFMEA表头
3.1.3 表头关注填写的关键点
3.2 PFMEA步骤二:结构分析
3.2.1 PFMEA结构分析关键点和使用工具介绍
n PFMEA结构树\宏观流程图和微观流程图
3.2.2结构分析时D/PFMEA经典案例分享和练习
3.3 PFMEA步骤三:功能分析
3.3.1 PFMEA功能分析关键点和使用工具介绍
n PFMEA结构树\宏观流程图和微观流程图
3.3.2功能分析时PFMEA经典案例分享和练习
3.4 PFMEA步骤四:失效分析
3.4.1PFMEA失效链介绍
3.4.2 PFMEA失效分析关键点和使用工具介绍
n PFMEA失效树/鱼刺图/5WHY应用
3.4.3失效分析时PFMEA经典案例分享和练习;
3.5 PFMEA步骤五:风险分析
3.5.1 预防控制(PC)和探测控制(DC)
3.5.2当前预防和探测控制之间的关系
3.5.3 风险评估
3.5.4 PFMEA 中S、O、D定义
Ø 3.5.4.1 严重度(S)评估及评分要领总结、案例分享
Ø 3.5.4.2 频度(O)评估及评分要领总结、案例分享
Ø 3.5.4.3 探测度(D)评估及评分要领总结、案例分享
Ø 3.5.4.4 PFMEA中严重度,频度,探测度打分练习
3.5.5 PFMEA措施优先级
Ø 3.5.6.1 措施优先级定义
Ø 3.5.6.2 措施优先级AP、案例分享
3.5.6 PFMEA风险分析文件化
3.6 PFMEA步骤六:优化
3.6.1优化的目的和目标:
3.6.2 优化的顺序
3.6.3 措施状态介绍
3.6.4 措施责任和有效性评估、案例分享
3.6.5 优化文件记录
3.6.6 优化分析时D/PFMEA练习
3.7 PFMEA步骤七:结果文件化
3.7.1 目的和目标
3.7.2 FMEA报告
3.7.3本步骤案例和练习
第一阶段:第三天 上午
PPAP培训大纲
第1部分:PPAP的概述
1. IATF 16949对新品生产过程和零件批准要求
2. PPAP的版本更新介绍
3. 什么是生产件
4. 生产件、维修件和散装材料的区别
5. 什么是PPAP
6. VDA PPA和AIAG PPAP的区别
Ø PPA计划
7. 为什么要做PPAP
Ø PPAP的6锁定含义
Ø PPAP适用范围
第2部分:PPAP 的实施要求
1. 3种类型14种状况
Ø 客户要求必须提交的情况
n 案例分享和练习
Ø 组织通知客户的情况
n 案例分享和练习
Ø 组织不需要通知客户的情况-
n 案例分享和练习
2. 5等级18种要求
Ø 提交等级
Ø 保存/提交的18种资料
Ø 保存/提交要求
Ø 生产件和散装件的提交等级
Ø 提交等级的决定因素
n 案例分享和练习
3. 3种结果(状态)
n 零件提交状态
n 案例分享和练习
第3部分:PPAP提交资料说明
1. PPAP要求提交的18项内容(举例说明)
1) 设计记录
Ø 设计记录种类和关注点
2) 任何授权的工程变更文件
3) 顾客工程批准
4) 设计失效模式及后果分析
5) 过程流程图
Ø 过程流程图要点及案例分享
6) 过程失效模式及后果分析
7) 控制计划
Ø 编制要领案例详讲
8) 测量系统分析研究
Ø MSA分析要领
9) 全尺寸测量结果
Ø 全尺寸测量的目的和关键点
Ø 灯笼图的使用案例
10)材料/性能试验结果的记录
Ø 材料/性能试验结果的关键点和案例
11)初始过程研究
Ø 过程能力提交关键点及案例详讲
12)合格实验室的文件要求
13)外观批准报告(AAR) 及案例详讲
14)生产件样品
15)标准样品
Ø 标准样品的意义
Ø 标准样品的管理
16)检查辅具
17)顾客的特殊要求
18)零件提交保证书(PSW)及案例详讲
2. 18种资料的案例和练习、老师讲评
第一阶段:第三天 下午
CP培训大纲
第一章、控制计划修定成册知识介绍
1.1前言和手册的目的
1.2支持产品质量策划周期
1.3贯穿产品生命周期的控制计划
1.4控制计划方法论
1.5整体质量过程控制计划
第二章、控制计划要求和指南介绍
2.1控制计划格式
2.2特殊特性
2.3传递特性(PTC)--案例
2.4防错确认--案例
2.5家族控制计划
2.6相互依存的过程和/或控制计划
2.7返工和返修过程
2.8反应计划详情
2.9100%目视检验
2.10“黑匣子”过程
2.11没有设计责任的组织
2.12指定供应
2.13使用软件开发和管理控制计划
第三章、控制计划开发介绍
3.1控制计划开发入门
3.2 APQP和CP团队之间的时间和协调
3.3输入(编号表示APQP手册的章节)
3,4输出(编号表示APQP手册的章节)
3.5表单字段介绍
3.6 CP经典案例
第四章、控制计划阶段介绍
4.1原型样件控制计划
4.2试生产控制计划
4.3生产控制计划
第五章 有效利用控制计划
5.1 逆向 PFMEA
5.2使用软件开发和管理控制计划及相关文件
5.3作为控制计划验证的分层过程审核
5.4高度自动化过程中的控制计划--案例
5.5使用家族和基础FMEA--案例
5.6储存和处理相关风险的控制
5.7与控制计划相关的异常管理--案例
第二阶段:第一天
SPC培训大纲
第一章SPC基础知识
1. 质量问题和过程波动的关系
Ø 案例演示
2. 什么是过程(过程的定义)
3. 为什么过程会产生波动
4. 过程的示例(控制上的闭环)
5. 过程管理的基本模型
6. 什么是过程变差
7. 过程变差有哪些好处和坏处
8. 过程变差的表现形式
Ø 随机现象
Ø 概率--案例演示
Ø 直方图--案例演示
Ø 分布--案例演示
9. 什么是正态分布
10. 正态分布的相关术语
Ø 总体、样本、随机抽样
11. 正态分布的相关统计量
Ø 平均值 X
Ø 中位数
Ø 极 差 R
Ø 标准差 S
12. 正态性检验
Ø 为什么需要
Ø 正态性检验Minitab操作实例
Ø 不符合正态分布的转换Minitab操作实例
13. 过程变差的分类
Ø 普通变差(原因)
Ø 特殊变差(原因)
Ø 系统变差
14、SPC基础知识审核的关注点,如如何区分数据是否是正态或者非正态分布;
第二章SPC基本原理
1. 什么是过程控制
2. 为什么要进行过程控制
3. 数据的种类—计数和计量
4. 数据、样本和总体的关系
5. 过程控制的措施分类
6. 过程控制的两种状态
7. 四类过程及其对策
8. 过程控制的两种质量观
9. 统计过程控制图基本原理
Ø “3σ原则”
Ø 控制图的转化过程
Ø 控制图的演变过程
Ø 控制图的结构
Ø 控制图的种类
Ø 控制图的选择原则
Ø 控制图的解释
² 控制图的两种判断方法
² 虚发警报和漏发警报
² 判异准则的理论基础
² 控制图的判异准则小概率α的设定
² 控制图的八种判异准则概念计算演示
² 控制图的八种判异准则和直方图之间的关系
² 判异准则的案例和练习
10.SPC基础原理审核的关注点,,如如何快速看出控制图是否受控;
第三章 过程能力和过程能力指数
1. 过程能力定义
2. 过程能力指数定义
Ø 过程的中心和分布
Ø 过程能力指数与过程性能
Ø 过程能力和公差之间的关系
3. 过程能力指数概括表
Ø 过程精密度指数CP和性能指数PP
Ø 实际过程能力CPK和性能指数PPK----案例分享
Ø 过程准确度能力指数CA
Ø Ca、Cp与Cpk之间的关系
Ø 单侧公差和双侧公差的能力指数计算
Ø Z值的计算
Ø Z衡量能力与CPK和PPK之间的关系----案例分享
Ø 长期过程能力和短期过程能力之间的关系----案例分享
Ø 能力指数的评级标准
Ø 计数型能力指数
Ø 公差、σ、计数型、计量型指数转换表
4. SPC过程能力和过程能力指数关注点
Ø 如;如何确认过程能力数据大小,确认过程是否满足客户要求
第四章 控制图绘制
1、计量型、计数型控制图的绘制步骤和关键点(均值及差图为例,MINITAB 展示),如:
Ø 合理子组原则
Ø 合理子组的选举
Ø 分析型控制图和控制用控制图使用时机
Ø 为什么先分析极差图再分析均值图
Ø 什么时候使用延长控制
Ø 什么时候重新计算控制界限
Ø 控制图中过程能力解释、评介和提高改进----案例分享
Ø 控制图绘制过程中审核关注点
2、持续改进过程能力
Ø 2.1过程的三个阶段
Ø 2.2过程能力改进的两个方面
Ø 2.3Cp、Cpk联合应用过能力改进的指南
Ø 2.4数据的分层说明
第二阶段:第二天
MSA培训大纲
11基础概念篇
11.1测量过程中经常遇到的问题
11.2为什么需要MSA
11.3测量系统误差的来源
11.4测量系统的基本要素
11.5测量系统的用途
11.6测量系统的组成
11.7IATF16949和OEM对MSA的要求
11.8第四版变更信息汇总
11.9理想的测量系统(案例一和讨论)
11.10各检验工序的测量的问题点(案例二和讨论)
1.2 常用统计量和测量系统变差之间的关系
1.2.1测量数据的准确度和精确度
1.2.2常用的统计量--案例
1.2.3测量数据的表现形式
a. 位置、离散程度(案例三)
b. 概率、分布、直方图(案例四)
1.2.4测量系统变差的统计表达方式
1.3 测量相关的基本术语
1.3.1测量相关的术语
1.3.2测量值相关术语
1.3.3校准相关术语
l 准确度和精确度
l 分辨力和有效分辨力定义(案例五)
1.3.4与统计特性相关的术语
a. 偏倚
b. 重复性
c. 再现性
d. 稳定性
e. 线性
f. 测量统计特性案例(案例六)
1.3.5测量系统能力相关术语
a. CG和CGK
b. GR&R%
c. P/T 比率
1.4测量系统变差的解析
1.4.1测量系统的共性和使用前提
a. 数据的真实性
b. 系统的稳定性和精确性
1.4.2测量系统分析的目的
a. 过程变差剖析
b. 测量系统变差对产品决策的影响
c. 测量系统变差对过程决策的影响
d. 测量系统变差的分类和构成
n 位置误差--准确度
u 偏倚
u 稳定性
u 线性
n 宽度误差--精密度
u 重复性
u 再现性
n 测量系统变差分类--练习一
n 随机误差
n 系统误差
n 测量系统变差分类--练习二
1.4.3测量系统变差的分析
1.4.4测量系统研究准备
1.4.5测量系统数据的收集方法
1.4.6计量型测量系统统计特性分析的顺序
1.4.7类型 1 量具研究(cg\cgk)(案例七、练习三)
1.5计量型测量系统统计特性分析
1.5.1偏倚分析
a. 独立样件检验法—案例八和练习四
n 选取一个样本
n 记录数据
n 图形分析
n 统计数据分析
n 结果判定及后续措施
n 独立样本检测法练习四
b. 控制图法—案例和练习
c. 偏倚不合格时的改进思路
1.5.2 稳定性分析方法介绍—案例九和练习五
a. 选取一个样本
b. 记录数据
c. 制作xbar&R图
d. 计算控制限,判图
e. 后续持续描点和记录保存
f. 不稳定时改进思路
1.5.3线性分析方法介绍--案例十和练习六
a. 线性使用指南;
b. 线性分析公式和拉收准则
c. 线性分析步骤
n 取样
n 记录数据
n 计算偏倚和偏倚均值
n 绘制线性图
n 判定接收准则
n 记录保存
d. 线性不合格时改进思路
1.5.4 GR&R的分析方法
a. GR&R研究的准备
b. GR&R研究时的测量方法
c. GR&R研究中的名词
d. GR&R研究时样本的选择
n 样本的选择—产品控制
n 样本的选择—过程控制
e. 测量系统R&R合格判定标准
f. GR&R的均值极差分析方法介绍—案例十一和练习七
n 选取被测对像
n 确定测量人员:
n 确定测量方法
n 数值计算
n 填写报告
n 评定图表和结论
n 不合格时改进思路
n 练习
g. GR&R方差分析法介绍—案例十二和练习八
n 选取被测对像
n 确定测量人员:
n 确定测量方法
n 各变量方差分量计算
n 测量系统变差计算
n 各测量变差贡献量计算
n 分析结果
n 不合格时改进思路
n 练习
1.5.5 破坏性测量系统分析方法介绍--案例十三和练习九
a. 破坏性测量系统定义
b. 什么是全套、什么是嵌套
c. 分析步骤
n 选取被测对像
n 确定测量人员:
n 确定测量方法
n 各变量方差分量计算
n 破坏性测量系统变差计算
n 分析结果
n 不合格时改进思路
n 练习
1.6 MSA 小结、问题回答
【师资介绍】 曹老师
资深质量管理质量管理 品质管理导师专家;现工作年限20年,质量管理类、咨询类质量总监、高级咨询师、高级培训讲师。
资历经验:
Ø 国家注册质量工程师、中国质协注册6sigam黑带、美国ASQ注册6sigam黑带、澳门大学MBA工商管理硕士、VDAQMC6.3注册外审员、高级咨询师、高级培训讲师、顾问师;专注于汽车行业质量管理的研究、培训和咨询;
Ø 精通国内各类主机厂的质量管理要求,能应对各类主机厂的潜在供应商审核,辅导企业建立符合主机厂要求的体系并通过审核;
Ø 精通汽车行业IATF16949:2016质量管理体系 、五大手册及其组合课程讲解;
Ø 精通德国汽车工业学会相关的标准,多次辅导客户VDA6.3标准,帮助客户通过德系主机厂的潜在供应商审核审核;具有12年德系汽车主机厂一级供应商配套的经验,能对VDA6.3、VDA6.5、FORMEL-Q、QPNI、PSB/PSCR、VDA-MLA、VDA8D、VDA19.1和VDA19.2等课程进行咨询和培训;
Ø 对VDA-MLA、QPNI、大众整车开发流程、通用整车开发流程(GVDP)、福特整车开发流程(FPDS)、福特阶段性PPAP有深刻的理解,能给企业整合项目管理、质量策划,产品开发流程,满足各客户要求;
Ø 精通通用和福特的供应商管理要求,对福特Q1、MMOG和通用的BIQS能指导企业运用和实施;
Ø 质量问题解决方面的专家,对质量问题解决方面有深入的研究,十分精通汽车行业各主机厂的质量问题解决的工具,如QC七大手法、VDA 8D、ESP(问题解决技巧)、田口DOE、经典DOE、谢宁DOE;能利用质量工具快速解决复杂质量问题,曾在国内外大型企业有着成功的解决复杂质量问题的案例。
工作经历:
Ø 2001-2005年在上海大陆制动系统有限公司工作,先后任该公司体系工程和采购部SQE主管,对TS体系的策划、实施和改进有着丰富的经验,对供应商的质量管理和提升供应商质量能力有着丰富的经验;
Ø 2005年-2013年在杰锋汽车动力系统股份有限公司工作任质量总监,使该公司顺利通过奇瑞汽车、长安福特、上海汽车、全球通用、克莱斯勒、沃尔沃、捷豹路虎、上海通用、江铃控股、江铃股份、江铃五十铃、东风汽车、观致汽车、东风神龙、北京汽车、上海大众、一汽大众、北汽福田、众泰汽车、南京依维客、宝沃汽车的潜在供应商审核为公司赢得市场,8年销售额突破12个亿;使自己十分熟悉对各大主机厂要求;
Ø 2014年-2018年在李尔做质量经理,系统的了解该公司在全球范围内的质量管理体系;
Ø 2018.05-2020.04上海众力投资发展有限公司,任集团质量总监
Ø 2012年-2020年兼职培训师,咨询师;
Ø 2021—至今 高级咨询师、高级培训讲师和顾问师。
【主讲课程】
《IATF16949:2016》《APQP+CP(产品质量先期策划+控制计划)》《PPAP(生产件批准控制程序+各主机厂表格讲解对比)》《QPNI(新零件质量提升计划)》《APQP和项目管理之间的关系》《第五版D/PFMEA(失效模式分析+VDA4.2对比)》《SPC+Variation Analysis (统计过程控制+变差分析)》《APQP+D/PFMEA+PPAP》《Shainin Doe(复杂质量问题的解决工具--谢宁DOE)》《SPC+MSA》《VDA6.3 过程审核+ VDA6.5产品审核》《经典DOE(MINTAB 应用案例展示)》《QC七大手法》《8D/G8D》《FORMEL-Q(大众供应商手册)》《Error Proofing Techniques(防错技术)》《5S培训+辅导》《MSA+Measurement Uncertainty(测量不确定度+和VDA5对比)》等等
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